Aug 07, 2025

O resumo mais abrangente da análise de rotina e indicadores de controle para tratamento de esgoto (VIII)

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62. Quais são os métodos para determinar o cianeto?
Métodos analíticos comuns para cianeto são titulação volumétrica e espectrofotometria. GB7486-87 e GB7487-87 estipulam respectivamente os métodos de determinação de cianeto e cianeto totais. A titulação volumétrica é adequada para a análise de amostras de água de cianeto de alta concentração, com uma faixa de determinação de 1 a 100 mg/L; A espectrofotometria possui dois métodos: colorimetria de ácido isonicotínico-pirazolona e colorimetria de ácido arsênico-barbitúrico, que são adequados para a análise de amostras de água de cianeto de baixa concentração, com uma faixa de determinação de 0,004 a 0,25 mg/L.
O princípio da titulação volumétrica é titular com solução padrão de nitrato de prata, os íons cianetos reagem com nitrato de prata para formar íons complexos solúveis de cianeto de prata e os íons de prata excedentes reagem com a solução de indicador de prata, e a solução muda de amarelo para vermelho-laranja. O princípio da espectrofotometria é que, sob condições neutras, o cianeto reage com a cloramina t para gerar cloreto de cianogênio, que então reage com a piridina para gerar glutaraldeído, que reage com pirazolona ou ácido barbitúrico para gerar a cor de azul ou o vermelho-corpano e o departamento da cor em que o poyrazolona é sucessor e a cor de cormana generalizada e a depuração.
Existem alguns fatores interferentes na titulação e na espectrofotometria, e são geralmente necessárias medidas de pré-tratamento, como adicionar agentes específicos e pré-distilação. Quando a concentração de substâncias interferentes não é muito alta, o objetivo pode ser alcançado apenas pela pré-distilação.

 

63. Quais são as precauções para a determinação de cianeto?
⑴ O cianeto é altamente tóxico e a piridina também é tóxica. Seja extremamente cuidadoso ao executar operações de análise e elas devem ser realizadas em um capuz de fumaça para evitar a contaminação da pele e dos olhos. Quando a concentração de substâncias interferentes na amostra de água não é muito alta, o cianeto simples pode ser convertido em cianeto de hidrogênio e liberado da água através da pré-distilação em condições ácidas e, em seguida, coletado através da solução de lavagem de hidróxido de sódio, para que a solução de cianeto simples e complexa possa ser reduzida e a concentração de ciano.
⑵ Se a concentração de substâncias interferentes na amostra de água for grande, medidas relevantes devem ser tomadas primeiro para eliminar sua influência. A presença de oxidantes decomporá o cianeto. Se houver suspeita de oxidantes na água, uma quantidade apropriada de tiossulfato de sódio pode ser adicionada para eliminar sua interferência. As amostras de água devem ser armazenadas em garrafas de polietileno e analisadas dentro de 24 horas após a coleta. Se necessário, hidróxido de sódio sólido ou solução concentrada de hidróxido de sódio devem ser adicionados para aumentar o valor de pH da amostra de água para 12 ~ 12,5.
Sulfeto O sulfeto pode ser evaporado na forma de sulfeto de hidrogênio durante a destilação ácido e absorvido pela solução alcalina, para que ele seja removido com antecedência. Existem dois métodos para dessulfurização. Uma é adicionar um oxidante que não pode oxidar CN- (como permanganato de potássio) em condições ácidas para oxidar S2- e depois destilar; O outro é adicionar uma quantidade apropriada de pó sólido CDCO3 ou CBCO3 para precipitar o sulfeto de metal gerado, filtrar o precipitado e depois destilar.
⑷ Durante a destilação ácida, as substâncias petrolíferas também podem ser evaporadas. Nesse momento, o valor de pH da amostra de água pode ser ajustado para 6 ~ 7 com (1+9}) ácido acético e depois extraído rapidamente uma vez (não várias vezes) com hexano ou clorofórmio que é 20% da amostra de água da amostra de água e depois use imediatamente a solução de hidróxido de sódio.
⑸ Quando uma amostra de água contendo uma alta concentração de carbonato é destilada em um estado ácido, o dióxido de carbono será liberado e coletado por líquido de lavagem de hidróxido de sódio, afetando os resultados da medição. Ao encontrar águas residuais com alta concentração de carbonato, o hidróxido de cálcio pode ser usado em vez de hidróxido de sódio para fixar a amostra de água, de modo que o valor de pH da amostra de água seja aumentado para 12 ~ 12,5 e após a precipitação, o sobrenadante é derramado na garrafa de amostra.
⑹ Quando o cianeto é determinado por fotometria, o valor de pH da solução de reação afeta diretamente o valor de absorvância da cor. Portanto, a concentração alcalina da solução de absorção deve ser estritamente controlada e a atenção deve ser dada à capacidade de buffer do tampão fosfato. Depois de adicionar uma certa quantidade de buffer, é necessário prestar atenção se a faixa de pH ideal pode ser alcançada. Além disso, após a preparação do tampão fosfato, seu valor de pH deve ser medido com um medidor de pH para entender se atende aos requisitos para evitar grandes desvios devido a reagentes impuros ou a presença de água cristalina.
⑺ Alterações no teor de cloro eficazes do cloreto de amônio T também são uma causa comum de determinação imprecisa de cianeto. Quando não há desenvolvimento de cores ou desenvolvimento de cores não lineares, baixa sensibilidade, etc., além da razão pela qual o valor de pH da solução se desvia, ela geralmente está relacionada à qualidade do cloreto de amônio T. Portanto, o conteúdo efetivo de cloro de cloreto de amônio não deve estar acima de 11%e os que foram decompostos ou que têm precipitados turbides depois de ser usados.

 

64. Qual é a fase biológica?
No processo de tratamento biológico aeróbico, independentemente da forma de estrutura e que fluxo do processo é usado, a matéria orgânica nas águas residuais é oxidada e decomposta em matéria inorgânica através das atividades metabólicas do lodo ativado e microorganismos de biofilme no sistema de tratamento, para que as águas residuais sejam purificadas. A qualidade do efluente após o tratamento está relacionada ao tipo, quantidade e atividade metabólica dos microorganismos de lodo e biofilme ativados. O design e o gerenciamento diário de operação das estruturas de tratamento de águas residuais são principalmente para fornecer um ambiente de vida melhor para os microorganismos de lodo ativado e biofilme, a fim de maximizar sua atividade metabólica.
No processo de tratamento biológico das águas residuais, os microorganismos são um grupo abrangente: o lodo ativado é composto por uma variedade de microorganismos, e vários microorganismos devem se afetar e viver juntos em um ambiente ecologicamente equilibrado. Diferentes tipos de microorganismos têm suas próprias leis de crescimento no sistema de tratamento biológico. Por exemplo, quando a concentração de matéria orgânica é alta, os microorganismos que se alimentam de matéria orgânica são dominantes e naturalmente têm o maior número. Quando o número de bactérias é grande, os protozoários que se alimentam de bactérias aparecem inevitavelmente e, em seguida, micro-metazoários que se alimentam de bactérias e protozoários aparecerão.
A lei em crescimento dos microorganismos em lodo ativado ajuda a entender a qualidade da água do processo de tratamento de águas residuais por meio da microscopia microbiana. Se um grande número de flagelados for encontrado no exame microscópico, significa que a concentração de matéria orgânica nas águas residuais ainda é alta e precisa de um tratamento adicional; Quando os ciliados de natação são encontrados no exame microscópico, isso significa que as águas residuais foram tratadas até certo ponto; Quando os ciliados fixos são encontrados no exame microscópico, e o número de ciliados de natação é raro, significa que a matéria orgânica e as bactérias livres nas águas residuais são bem pequenas e as águas residuais estão próximas do estábulo; Quando o rotife é encontrado no exame microscópico, significa que a qualidade da água é relativamente estável.


65. O que é microscopia de biofase? Qual é o seu papel?
A microscopia de biofase geralmente pode ser usada apenas como uma estimativa da qualidade geral da água. É um teste qualitativo e não pode ser usado como um indicador de controle para a qualidade do efluente da estação de tratamento de águas residuais. Para monitorar a sucessão de microorganismos, também é necessário contar regularmente. O lodo ativado e o biofilme são os principais corpos do tratamento de águas residuais biológicas. O crescimento, a reprodução, as atividades metabólicas dos microorganismos em lodo e a sucessão entre espécies microbianas podem refletir diretamente o status do tratamento. Comparado com a determinação da concentração de matéria orgânica e substâncias tóxicas, o exame microscópico da fase biológica é muito mais simples. Ele pode entender as mudanças nos tipos e a quantidade de protozoários em lodo ativado a qualquer momento, de modo a julgar preliminarmente o grau de purificação de esgoto ou se a qualidade influente da água e as condições operacionais são normais. Portanto, além de usar meios físicos e químicos para determinar as propriedades do lodo ativado, também é possível usar um microscópio para observar a morfologia individual, o movimento do crescimento e a quantidade relativa de microorganismos para julgar a operação do tratamento de águas residuais, de modo a detectar condições anormais e tomar as contra -medidas apropriadas em tempo de tempo para garantir a operação estável do tratamento do tratamento do tratamento do tratamento do tratamento do tratamento do tratamento do tratamento.


66. O que deve receber atenção ao observar fases biológicas com um microscópio de baixa potência?
A observação do microscópio de baixa potência é observar a imagem geral da fase biológica. Preste atenção ao tamanho dos flocos de lodo, ao aperto da estrutura do lodo, à proporção de flocos bacterianos e bactérias filamentosas e suas condições de crescimento, e registre e faça as descrições necessárias. O lodo com grandes flocos de lodo tem um bom desempenho de sedimentação e forte resistência ao impacto de alta carga.
Os flocos de lodo podem ser divididos em três categorias de acordo com o tamanho do diâmetro médio: os flocos de lodo com um diâmetro médio superior a ou igual a 500 μm são chamados de lodo grande, menor ou igual a 150μm são pequenos lodo e aqueles entre 150 e 500 μm são lodo médio.
As características dos flocos de lodo se referem à forma, estrutura, compactação e número de bactérias filamentosas no lodo. Durante o exame microscópico, os flocos de lodo que são aproximadamente redondos podem ser chamados de flocos redondos, e aqueles que são completamente diferentes da forma redonda são chamados de flocos irregulares.
As lacunas semelhantes a malha nos flocos conectadas à suspensão fora dos flocos são chamadas estruturas abertas, e aquelas sem lacunas abertas são chamadas estruturas fechadas. Os flocos bacterianos nos flocos são densamente organizados, e os limites entre as bordas dos flocos e a suspensão externa são claros, que são chamados flocos apertados, e aqueles com limites de borda pouco claros são chamados flocos soltos.
A prática mostrou que os flocos redondos, fechados e apertados são fáceis de coagular e concentrar -se entre si, e têm um bom desempenho de sedimentação, enquanto aqueles com mau desempenho de sedimentação são fracos.

 

67. O que deve receber atenção ao observar organismos sob um microscópio de alta potência?
Usando um microscópio de alta potência, você pode ver as características estruturais dos micro-animais. When observing, pay attention to the appearance and internal structure of micro-animals, such as whether there are food cells in the body of bellworms, the swing of ciliates, etc. When observing bacterial flocs, pay attention to the thickness and color of the colloid, the proportion of new bacterial flocs, etc. When observing filamentous fungi, pay attention to whether there are lipid substances and sulfur particles accumulated in the Fungos filamentosos e preste atenção ao acordo, morfologia e características de movimento das células nos fungos filamentosos, a fim de determinar preliminarmente o tipo de fungos filamentosos (identificação adicional do tipo de fungos filamentosos requer o uso de uma lente de imersão em óleo e manchas da amostra de lodo ativado).

 

68. Como classificar microorganismos filamentosos ao observar a fase biológica?
Os microorganismos filamentosos em lodo ativado incluem bactérias filamentosas, fungos filamentosos, algas filamentosas (cianobactérias), etc., cujas células estão conectadas e formam corpos filamentosos. Entre eles, as bactérias filamentosas são as mais comuns. Juntamente com bactérias Bacterianas de Flocos, eles constituem os principais componentes dos flocos de lodo ativado. As bactérias filamentosas têm uma forte capacidade de oxidar e decompor a matéria orgânica, mas devido à grande área superficial específica de bactérias filamentosas, quando as bactérias filamentosas em lodo excedem as bactérias floculentas e crescem dominante, as bactérias filamentosas se estendem para fora dos flocos, que dificultam a coagulação entre os flocos e o aumento dos valores SV. Em casos graves, causará inchaço de lodo. Portanto, o número de bactérias filamentosas é o fator mais importante que afeta o desempenho da sedimentação do lodo.
De acordo com a proporção de bactérias filamentosas e bactérias floculentas em lodo ativado, as bactérias filamentosas podem ser divididas em cinco níveis: ①00-quase nenhuma bactéria filamentosa em lodo; ② ± Nível A Pequena quantidade de bactérias filamentosas em lodo; ③+ Nível-A quantidade moderada de bactérias filamentosas em lodo, a quantidade total é menor que as bactérias floculentas; ④ ++ Nível-uma grande quantidade de bactérias filamentas em lodo, a quantidade total é aproximadamente igual às bactérias floculentas; ⑤ ++++ Nível-Os flocos de lodo são baseados em bactérias filamentosas, e o número é significativamente maior que as bactérias floculentas e dominantes.


69. Que mudanças nos microorganismos de lodo ativado devem ser observados na observação da fase biológica?
Existem muitos tipos de microorganismos no lodo ativado das estações de tratamento de esgoto urbano. É relativamente fácil entender o estado de lodo ativado observando as mudanças nos tipos, morfologia, quantidade e movimento de microorganismos. No entanto, devido à qualidade da água, alguns microorganismos não podem ser observados no lodo ativado das estações de tratamento de águas residuais industriais, ou mesmo sem micro-animais, ou seja, as fases biológicas de diferentes plantas de tratamento de águas residuais industriais serão muito diferentes.
⑴ Mudanças nas espécies microbianas
Os tipos de microorganismos em lodo mudarão com a qualidade da água e o estágio de operação. Durante o estágio de cultivo de lodo, à medida que o lodo ativado se forma gradualmente, os efluentes mudam de turbido para limpo e os microorganismos no lodo evoluem de maneira regular. Durante a operação normal, as alterações nos tipos de microorganismos de lodo também seguem certas regras e as alterações nos tipos de microorganismos de lodo podem ser usados para inferir alterações nas condições operacionais. Por exemplo, quando a estrutura do lodo se solta, há mais ciliados de natação e, quando o efluente se torna turva e pior, amebas e flagelados aparecerão em grande número.
⑵ Mudanças no estado de atividade dos microorganismos
Quando a qualidade da água mudar, o estado de atividade dos microorganismos também muda e até a forma dos microorganismos mudará com as mudanças nas águas residuais. Tomando o verme do sino como exemplo, a velocidade dos cílios balançando, a quantidade de bolhas de alimentos acumuladas no corpo, o tamanho da bolha contrátil e outras morfologias mudarão com a mudança do ambiente de crescimento. Quando o oxigênio dissolvido na água é muito alto ou muito baixo, uma bolha vacuolar geralmente se projeta da cabeça do verme do sino. Quando houver muitas substâncias difíceis de degradar na água de entrada ou na temperatura é muito baixa, o verme do sino se tornará inativo e as partículas de alimentos podem ser vistas acumulando-se em seu corpo, o que acabará por levar ao envenenamento e à morte do verme. Quando o valor do pH muda repentinamente, os cílios no verme do sino param de balançar.
⑶ Mudanças no número de microorganismos
Existem muitos tipos de microorganismos em lodo ativado, mas mudanças no número de alguns microorganismos também podem refletir mudanças na qualidade da água. Por exemplo, as bactérias filamentosas são muito benéficas quando existem com moderação durante a operação normal, mas sua aparência em larga escala levará a uma diminuição no número de flocos bacterianos, inchaço de lodo e deterioração da qualidade da água de efluentes. O aparecimento de flagelados no lodo ativado indica que o lodo começa a crescer e se reproduzir, mas o aumento do número de flagelados geralmente é um sinal de efeito reduzido do tratamento. A aparência em larga escala dos vermes do sino é geralmente uma manifestação do crescimento e maturidade do lodo ativado. Neste momento, o efeito do tratamento é bom e um número muito pequeno de rotíferos pode ser visto. Se os rotíferos aparecerem em grande número em lodo ativado, geralmente significa que o lodo é envelhecido ou super-oxidado, o que pode levar à desintegração do lodo e à deterioração da qualidade do efluente.

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